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546,196 artículos
Año:
2018
ISSN:
0719-9406, 0717-2273
Maturana Escobar, Juan Ignacio; Fuentes Finkelstein, Paulina; Guglielmetti Valenzuela, Antonio
Sociedad Chilena de Dermatología
Resumen
La acropaquia es un trastorno que puede presentarse en forma aislada o formar parte del síndrome de osteoartropatía hipertrófica, entidad caracterizada por periostosis, dolor articular y acropaquia.Cuando este síndrome es causado por una mutación genética específica, se denomina osteoartropatía hipertrófica primaria.Este raro desorden hereditario se asocia además a alteraciones dermatológicas típicas, como hiperseborrea, acné, engrosamiento de pliegues faciales, entre otras. Una asociación rara vez descrita es la queratodermia palmoplantar.Se presentará el caso de una mujer de 46 años con osteoartropatía hipertrófica primaria asociada a queratodermia palmoplantar que asistió a la unidad de dermatología del Hospital Gustavo Fricke, Viña del Mar, Chile.
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Año:
2018
ISSN:
0719-9406, 0717-2273
Charlin Fernández, Raúl; Bobadilla Bruneau, Francisco; Segovia González, Laura; Bustos Macaya, Roberto; McNab Castro, María Elena
Sociedad Chilena de Dermatología
Resumen
El nevo sebáceo o nevo de Jadassohn es un hamartoma cutáneo congénito poco frecuente formado por múltiples estructuras cutáneas. Presenta potencial de transformación a una variedad de neoplasias epidérmicas benignas y malignas, que suelen presentarse de manera individual. Si bien esta descrito en la literatura, es inusual el desarrollo de más de una neoplasia sobre un nevo sebáceo. En esta publicación se presenta el caso de un hombre de 62 años con una lesión de años de evolución, cuyo estudio histopatológico demostró la presencia de un carcinoma basocelular y un siringocistoadenoma papilífero sobre un nevo sebáceo de Jadassohn.
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Año:
2018
ISSN:
0719-9406, 0717-2273
Bustos, Roberto Andrés; Valenzuela, Fernando
Sociedad Chilena de Dermatología
Resumen
El uso de animales en experimentación ha ido paralelo al desarrollo de la medicina. Desde la antigüedad, grandes personalidades han realizado estudios en animales con el fin de obtener información sobre la fisiología humana. Durante el siglo XX el desarrollo de algunas ciencias básicas generó un aumento en el uso de animales en experimentación, lo que se acompaña de una creciente preocupación por los aspectos éticos de la investigación con modelos animales. En este ámbito, la industría cosmética es uno de los campos donde la experimentación animal es ampliamente utilizada, lo que ha generado nuevas legislaciones reguladoras sobre el uso de sujetos de prueba y una tendencia creciente en el uso de productos libres de crueldad animal.
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Año:
2018
ISSN:
0719-9406, 0717-2273
Cullen, Daniela; Cullen, Roberto; Hasbún, Paula; Queirolo, Alejandra; Requena, Luis
Sociedad Chilena de Dermatología
Resumen
Osteoma cutis (OC) is a lesion composed of bone tissue lo- cated in the dermis and/or hypodermis. It is classi ed as primary when it develops over healthy skin; and secondary when it develops over preexisting lesions. A 61-year-old wo- man with history of Hodgkin lymphoma in remission, pre- sents a longstanding lesion located on the rst nger of her left hand which developed over healthy skin, associated with recurrent and self-limited episodes of pain and increased lo- cal temperature. Physical examination reveals a stone-hard nodule, with a calcareous-bottomed ulcer. The histopatholo- gical evaluation of the excisional biopsy revealed bone tissue. Complementary studies included: complete blood count, re- nal and hepatic function, plasma calcium and phosphorus, PTH, TSH, vitamin D, and urinary calcium, all of them in normal ranges. Once systemic disease was ruled out, plate- like OC was diagnosed. OC is a benign lesion which can be primary or secondary. Secondary OC represent nearly 85% of cases, and it corresponds to an ossi cation of preexisting tumoral or in ammatory lesions. Primary OC is less frequent, it appears isolated or as part of syndromes like brodyspla- sia ossi cans progressiva, Albright hereditary osteodystrophy, and progressive osseous heteroplasia. GNAS mutations have been described in primary OC as in these syndromes, but the nal diagnosis relies on the clinical picture. Isolated primary OC is classi ed in milliary osteomas of the face and plate-like OC, like our case. When facing primary OC, syndromes that present with heterotopic ossi cation must be ruled out.
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Año:
2018
ISSN:
0719-9406, 0717-2273
Martínez Deck, Catalina; Cabrera Moraga, Raúl; Reculé González, Francisca; Chaparro Ravazzano, Ximena; Castro Méndez, Alex
Sociedad Chilena de Dermatología
Resumen
Se han descrito varios subtipos infrecuentes de melanoma maligno en la literatura médica. A pesar de su baja frecuencia -que no suele superar el dos por ciento en varias series de melanoma- es muy importante reconocerlos precozmente pues un diagnóstico tardío está asociado a un muy mal pronóstico. Several infrequent subtypes of malignant melanoma have been described in the medical literature. Although their low frequency -less than two percent in various series of melanoma- it is very important to early recognize them because late diagnosis is associated with a very poor prognosis.
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Año:
2018
ISSN:
0719-9406, 0717-2273
Martínez Deck, Catalina; Cabrera Moraga, Raúl; Reculé González, Francisca; Castro Méndez, Alex
Sociedad Chilena de Dermatología
Resumen
Resumen: Se han descrito varios subtipos infrecuentes de melanoma maligno en la literatura médica. A pesar de su baja frecuencia -que no suele superar el dos por ciento en varias series de melanoma- es muy importante reconocerlos precozmente pues un diagnóstico tardío está asociado a un muy mal pronóstico. Abstract: Several infrequent subtypes of malignant melanoma have been described in the medical literature. Although their low frequency -less than two percent in various series of melanoma- it is very important to early recognize them because late diagnosis is associated with a very poor prognosis.
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Año:
2018
ISSN:
0719-9406, 0717-2273
Álvarez, Danae; Arellano, Javier; Silva, Catalina; Corredoira, Yamile
Sociedad Chilena de Dermatología
Resumen
Hydroxyurea is a cytostatic agent that inhibits DNA synthesis. It is considered the first line treatment for some myeloproliferative disorders, sickle cell disease, severe cases of refractory psoriasis and as adjuvant in VIH therapy. It has been reported that some patients treated with hydroxyurea may have leg ulcers. A 67 year old female patient with a history of polycythemia vera treated with hydroxyurea for a year, is derived to dermatology for presenting bilateral lower extremity ulcers. Physical examination demonstrated two ulcerated lesions in the calcaneal region. A skin biopsy is performed, and it shows non-specific signs of inflammation. Discontinuation of hydroxyurea is decided and initiate adjuvant therapy with pentoxifylline. These ulcerative lesions were resolved within two months, leaving a small residual scar.It is important to remember this rare complication induced by prolonged use of hydroxyurea and thus, early diagnosis and appropriate treatment can be made, which so far is basically the suspension of hydroxyurea.
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Año:
2018
ISSN:
0719-9406, 0717-2273
Llancapi, Patricio; Delgado, Carolina; Mendoza, Francisco; Santana, Daniela; Constanzo, Claudia
Sociedad Chilena de Dermatología
Resumen
La tuberculosis cutánea (TC) es una afección infrecuente dentro de la tuberculosis extrapulmonar, siendo su clínica variada e inespecífica. Se presenta el caso de TC: Mujer de 48 años sin antecedentes mórbidos que consultó por lesión cutánea en pabellón auricular y piel circundante, de dos años de evolución, pruriginosa, con aumento de tamaño progresivo y supuración serosa ocasional, al examen se constató placa eritematosa anaranjada, de consistencia blanda. Reacción en Cadena de Polimerasa de biopsia evidenció infección por Mycobacterium tuberculosis, logrando remisión de la lesión con tratamiento antituberculoso establecido en las normas sanitarias de Chile. La TC es una entidad de difícil diagnóstico, incluso contando con cultivos. A causa del aumento de casos de tuberculosis por el incremento de factores inmunosupresores, y a su potencial agresividad sistémica, se recomienda un alto nivel de sospecha.
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Año:
2018
ISSN:
0719-9406, 0717-2273
Danilla-Enei, Stefan; Dominguez-Contreras, Carlos; Lobos-Gonzalez, German; Andrades-Cvitanic, Patricio; Cisternas-Vera, Juan Pablo; Erazo-Cortes, Cristian; Sepulveda-Pereira, Sergio
Sociedad Chilena de Dermatología
Resumen
Introducción:La hidrosadenitis supurativa es una enfermedad crónica de la piel en zonas de la piel que contienen glándulas apocrinas. Clásicamente se describe un manejo multimodal. La cirugía es una estrategia reconstructiva eficaz, frecuente mente postergada. No existen reportes sobre la experiencia a nivel nacional en el manejo de este grupo de pacientes. Objetivo: Exponer los resultados de manejo quirúrgico reconstructivo de pacientes con diagnóstico de hidrosadenitis supurativa por parte de un equipo de cirugía plástica de un hospital clínico.Materiales y MétodosSerie de casos retrospectiva de pacientes con diagnóstico de hidrosadenitis supurativa con manejo quirúrgico. Se realizó una revisión del historial clínico de cada paciente y se elaborando un análisis descriptivo.Resultados:13 pacientes, 7 (53,8%) de sexo femenino, edad promedio de 30,5±5,9 años. Se realizó manejo quirúrgico de 17 lesiones, siendo las más frecuentes 9(52,9%)Axilar y 5(29,4%)Inguino-perianal. Se realizó drenaje–curaciones en 2(11,8%) y resección-cobertura en 15(88,2%), 14(82,3%) con colgajos y 2(11,8%) injertos.Discusión:El manejo quirúrgico es una alternativa terapéutica eficaz para el manejo de la hidrosadenitis supurativa, presentando buenos resultados estéticos y funcionales con bajas complicaciones.
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Año:
2018
ISSN:
0719-9406, 0717-2273
Sandoval-Osses, Mauricio; Rojas-Lechuga, María Jesús; González-Aspillaga, María Carolina
Sociedad Chilena de Dermatología
Resumen
ResumenEl Acné queloídeo de la nuca se presenta principalmente en hombres jóvenes de raza negra; su etiología es desconocida, pero se piensa que sería multifactorial. El cuadro clínico corresponde a pápulas y pústulas que tienden a confluir en placas de aspecto queloídeo y que se observan como alopecia cicatricial, produciendo gran repercusión tanto física como psicológica en el paciente. Histológicamente se distingue una etapa temprana y una avanzada. No existe tratamiento curativo para este cuadro, pero se ha experimentado con múltiples opciones de tratamiento. En este trabajo se exponen los resultados de nuestra experiencia terapéutica con cirugía excisional asociada a cierre primario y posterior uso de Isotretinoína oral. AbstractThe Acne keloidalis nuchae occurs mainly in young black men; its etiology is unknown but is thought to be multifactorial. Clinically it presents as papules and pustules which tend to coalesce in keloid-like plaques and they are observed as scarring alopecia, producing great impact both physically and psychologically in the patient. Histologically is distinguished an early and an advanced stage. There is no cure for this pathology, but it has been experimented with multiple treatment options. In this paper we expose the results of our therapeutic experience with excisional surgery associated with primary closure and subsequent use of oral Isotretinoin.
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