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El objetivo del presente trabajo fue seleccionar el extractante químico que mejor caracterice el tenor de fósforo disponible en un suelo del área central de la Provincia de Córdoba, Argentina . Además se evaluó la relación existente entre fósforo extractable y pH, materia orgánica y profundidad de muestreo, así como la influencia del sistema de labranza sobre los resultados analíticos.Se tomaron muestras de un suelo Haplustol éntico Serie Oncativo, ubicado en la E.E.A. INTA Manfredi, correspondiente a un lote afectado a un ensayo de labranzas en combinación con rotación de cultivos. Las muestras fueron extraídas detres profundidades: 0-5, 5-20 y 20-40 cm. Para la cuantificación del fósforo extractable se utilizaron el método de Olsen (P-Olsen) y el de Bray y Kurtz N2 1 (PBray),realizándose paralelamente determinaciones de pH, por potenciometría,y materia orgánica, por el método de Walkley y Black, para el total de muestras.Los métodos de Olsen y Bray y Kurtz N2 1 son adecuados para evaluar los niveles de P-extractable en los suelos Haplustoles énticos del área central de la Provincia de Córdoba. Sin embargo, debido a su mayor repetibilidad y sensibilidad analítica, el método de Bray y Kurtz N° 1 es más apto para ese fin. Este método responde con mayor sensibilidad que el método de Olsen ante cambios en el pH y contenido en materia orgánica de las muestras estudiadas. Ambas técnicas analíticas correlacionan estrechamente las variaciones en el contenido de fósforo relacionadas con la profundidad, y sus resultados son independientes del sistema de labranza empleado.

Utilizando el c.v. MPB -FCA 856 ( P1), maíz colorado duro , y las poblaciones demaíz pisingallo , Paraná (P2), Anaranjado ( P3), Amarillo (P4), y Colorado ( P5), se efectuó un análisis dialélico parcial (Gritting , Mét. I-Mod . II). Los caracteres evaluados fueron: Días a Floración femenina (OFF), Longitud de espiga (LONG), Rendimiento( Rto.), y la Expansión ( Exp.). Los valores de heterosis de las F1 en relaciónal padre de mayor expresión , fueron negativos en varios casos . En el carácter DFF, (P11) tendría mayor diversidad genética que algunos de los otros padres,manifestándose en el cruzamiento una interacción epistática causante de la depresión heterótica . El grupo de poblaciones parentales muestran una predominancia de los efectos aditivos sobre los de dominancia lo cual conduciría a la mejora poblacional . (P2), (P3), y (P5) mostraron potencialidad para mejorar poblaciones por Exp ., y (P4) se presentó como muy buen progenitor pisingallo,a utilizar para aumentar los rendimientos.

Se determinó que el gorgojo que causa daños en cultivos de zanahoria en Córdoba es Listronotus dauci (Brethes). Se estudiaron aspectos de su ciclo biológico y comportamiento, de importancia para su control. En condiciones de laboratorio se observó que el ciclo biológico transcurrió entre 39 y 44 días a temperatura ambiente, 24 (± 5)°C.Los huevos fueron colocados individualmente o en grupos de 2 o 3 sobre discos de zanahoria, después de 10-12 días nacieron las larvas. Estas se desarrollaron entre 10 y 16 días y las pupas entre 5 y 9 días.En el campo se observó la oviposición en la base de las hojas y parte superior de la raíz . Se comprobó que los daños del gorgojo comienzan a partir de setiembre en cultivos desarrollados y que pasa el invierno como adulto.

Con la finalidad de evaluar diferentes condiciones culturales para la producción de callos y la posterior regeneración se analizaron 4 genotipos de Lycopersiconesculentum: Planeuco INTA ( P2), Rossol Selección La Consulta (R), Cal J (C) y Raci 53 (R,,) en dos condiciones: luz y oscuridad. Como explanto se utilizaron follolos. El medio basal para la producción de callos fue el MS con diferentes concentraciones de reguladores vegetales : ANA 2 mg.t-' + BAP 1 mg.l-' (MI) y ANA1 mg.l-' + BAP 0,5 mg.l-' (Mil). Los medios de regeneración tuvieron la misma base salina pero diferentes concentraciones de reguladores vegetales - BAP 2,25mg.l-' +AIA 0,175 mg.I-' (MA) y BAP 4,5 mg.I-' + AIA 0,175 mg.l-' (MB) A los 30dlas de la siembra in vitro se evaluó el porcentaje de callos (C) .  Estos resultados permiten concluir que la inducción de organo génesis a partir de tejidos indiferenciados en las condiciones culturales probadas no permitió desarrollar un protocolo de selección in vitro de mutantes.

El objetivo de este trabajo fue evaluar una metodología que permita, en una única etapa y mediante el uso del calor, controlar los insectos que infestan las semillas y disminuir el contenido de humedad para facilitar la trilla y favorecer el almacenamiento de las semillas, sin afectar el poder germinativo ni el vigor. El tratamiento consistió en someter los frutos a aumentos paulatinos de temperatura cada 48 horas de acuerdo al siguiente régimen: 40°, 50° y 60°C, en estufa de aire forzado. Luego de la trilla las semillas obtenidas fueron separadas, bajo lupa-binocular, en sanas e infestadas. Las primeras se destinaron a las prueb as degerminación y envejecimiento acelerado, y las segundas se colocaron en cámara de cría a 25°C durante 7 meses. Del análisis de los resultados surge que el tratamiento produce un retraso en la emergencia y/o reduce notablemente las poblaciones de brúquidos que infestan las semillas de Prosopis. Disminuye el contenido de humedad lo que facilita la trilla y favorece la conservación de las semillas. En las pruebas de germinación y envejecimiento acelerado se observaron diferencias estadísticas significativas (Ps 0,05) entre semillas tratadas y el testigo. Ello se debe a un mayor porcentaje de semillas duras en las primeras,comprobándose que las mismas permanecen viables.

Se estudió la elongación y el enraizamiento in vitro de los brotes de los porta injertos de ciruelo Mariana GF 8/1, Mirabolano B y San Julián GF 655/2.El subcultivo de los brotes de 1,5 a 2 cm de longitud en un medio de alargamiento compuesto por las sales de Murashige & Skoog (MS), la composición orgánica  de de Fossard et al. (DF), 0,5 mg/I de GA3, 0,2 mg/I de BA y 0,01 mg/I de ANA,permitió obtener como mínimo un 60% de brotes con buena calidad para ser enraizados,después de 21 días en Mirabolano B y San Julián GF 655/2 y de 42 días en Mariana GF 8/1.El medio de cultivo con la composición orgánica de MS modificada y 1 mg/I de IBA favoreció el enraizamiento del 100% de los brotes a los 12 y 16 días de iniciado dicho proceso en San Julián GF 655/2 y Mariana GF 8/1 respectivamente.Al mismo tiempo permitió la formación de sistemas radicales con un número aceptable de raíces por brote y mayor longitud total de los mismos. En Mirabolano Bse obtuvo un 45% de enraizamiento, con 3 raíces primarias y la mayor longitud de las raíces cuando en el medio de cultivo se incluyó la composición orgánica de DF modificada junto con 1 mg/I de IBA .

Con el propósito de conocer las especies de áfidos presentes en un cultivo de girasol (Helianthus annuus L.) y sus actividades de vuelo, se realizaron muestreos semanales durante el ciclo del cultivo hasta la finalización del estado reproductivo. Los mayores porcentajes de actividadde vuelo de los áf¡dos se registraron durante el estado vegetativo V3-V4 del cultivo de girasol. Del total de las especies registradas, Rhopalosiphum maidis (Fitch,1856) fue la más frecuente representando 55,7% de los áf¡dos capturados, seguidode Therioaphis trifolii (Monell, 1882) con 12,1 %. Por medio de la observación directa de las plantas se comprobó la colonización del cultivo de girasol por Myzuspersicae (Sulzer, 1776), encontrándose en la variedad Contiflor 3 un número levemente mayor de individuos ápteros y ninfas que en Dekalb G 100 y Cargill 430. Se confirmó que esta especie transmite un Potyvirus causal de infección en girasol

Se analizan las características morfológicas y fisiológicas que son importantes para definir el potencial del rendimiento de la planta de girasol . En base a ello se propone un tipo de planta ideal (ideotipo), la cual sea capaz de aprovechar con máxima eficiencia la disponibilidad de recursos provistos con las actuales prácticas agronómicas. Se realiza una descripción del desarrollo del cultivo, poniendo énfasis en los diferentes factores que pueden afectar cada uno de los estados del desarrollo. Dentro de las características morfológicas, se propone que las plantas posean un sistema radical extenso y profundo, tallos de porte mediano con alta capacidad de reserva de foto asimilados, los cuales puedan ser redistribuidos al grano durante el período de su llenado Hojas con un ritmo de senescencia lento y capaces de alcanzar un IAF no menor de 4 en corto tiempo. Dentro de las características asociadas con la formación del rendimiento, se propone que la superficie meristemática del receptáculo sea máxima previo al inicio de la diferenciación de los primordios florales, y que el capítulo maduro posea un bajo ritmo respiratorio.Se deben lograr capítulos con frutos más grandes y más pesados y con mayor contenido porcentual de aceite.Dentro de la respuesta a prácticas agronómicas, el cultivo deberá ser capaz de producir mejor bajo nuevas técnicas de manejo tales como "intercropping" o labranza"cero", tener una mayor resistencia a plagas y enfermedades y responder mejor a la fertilización, tanto fosforada como nitrogenada.

La semilla de maní es sometida durante la cosecha a una serie de procedimientos que permiten la entrada de hongos que afectan su calidad. Cuando las condiciones son desfavorables para la germinación, la acción de los hongos produce reducción del "stand" de plantas.Este trabajo tiene por finalidad identificar y cuantificar las especies de hongos que trasporta la semilla de maní (Arachis hypogaea L.), de los tipos Runner yValencia, procedentes de cinco localidades del área de cultivo de la provincia de Córdoba.Rhizopus stolonifer, Aspergillus flavus, Aspergillus niger, Fusarium spp., Penici-Ilium sp. yen menor grado Alternaria sp., Chaethomium sp. y Coniothirium sp.,aunque en diferentes proporciones, fueron las especies identificadas y con mayores niveles de presencia en ambos tipos y en las distintas localidades .

Escutelo, plúmula, radícula y tejido nodal de embriones maduros de un híbrido comercial F1 de maíz fueron cultivados in vitro para evaluar la inducción de callos capaces de regenerar plantas.Entre 6 y 10 días después de iniciados los cultivos, los tejidos de la plúmula se amarronaron y murieron. Lo mismo se observó entre 15 y 20 días luego de la siembra para las porciones de escutelo. En las condiciones ensayadas, sólo la región del nudo embrionario y de las radículas fueron explantos adecuados para inducir callos.Luego de 90 días en cultivo, al transferir los callos al medio de regeneración, se obtuvieron plantas regeneradas del 42 % (promedio de dos ensayos) de los callos viables inducidos a partir de la zona nodal. Los callos formados a partir de radículas diferenciaron sólo raíces en todos los casosSe presenta en este trabajo un protocolo simple y eficiente para obtener regeneración de plantas de maíz a partir de callos inducidos del nudo central de granos maduros .