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Introducción: La gestión sanitaria requiere herramientas para tomar decisiones a nivel local y sistémico en prestadores de salud, con información de calidad y oportuna, para optimizar procesos organizacionales. Objetivo: Identificar y analizar mediante el análisis del estado del conocimiento, la generación de errores en creación de Grupos Relacionados por Diagnóstico, como estrategia de gestión financiera hospitalaria. Desarrollo: Se revisaron 487 trabajos de investigación, en 54 de ellos, se identificaron procesos de generación del constructo estudiado, con sus errores y evidenciados en su materialización. Estos errores se conglomeraron de acuerdo al modelo original de 3M. Entre los encontrados se precisaron: errores en documentación del registros médicos; mala calidad en conjunto mínimo de datos básicos; errónea en codificación diagnóstica; deficiente codificación de procedimientos; insuficiente agrupación de GRD en codificación de diagnósticos, procedimientos y causas externas; errores de indización e inexactitudes diagnósticas, procedimientos y causas externas; discrepancias en asignación de GRD y variación del índice casuístico; deficiencias en formación de equipos de trabajo y procesos de auditorías. Reconocer y abordar estos errores permitirán optimizar la eficiencia en la gestión sanitaria. Conclusiones: Se identifican una gama de errores en la implementación de los GRD que se focalizan en subprocesos de captura; codificación de la producción clínica y en errores del personal sanitario en codificación. Estos tipos de errores pueden contribuir en formas claves de evaluación del desempeño de la gestión clínico-asistencial, más aún cuando ésta se asocia a la estructura de facturación y costo por paciente en el actual sistema de salud chileno.

Introducción: En los últimos decenios, la industria bio-farmacéutica en Cuba ha tenido un desarrollo vertiginoso en el desarrollo de vacunas. Objetivo: Evaluar las implicaciones económicas y en salud de la inmunización infantil por vacunas durante 57 años en Cuba (1962-2019). Métodos: Se compararon las tasas de incidencia para las enfermedades infecciosas desde 1962 hasta 2019. Se estimó el costo potencialmente evitado con las diferentes alternativas (Inmunización Real versus Inmunización Hipotética de Referencia). Se analizaron de costos para conocer la diferencia de los importes totales por dosis aplicadas de vacunas, y se estimaron los beneficios económicos en los costos directos evitados, así como la relación costo-beneficio.Resultados: Con la inmunización infantil por vacunas se ha obtenido una eliminación de ocho enfermedades y se han reducidos las tasas de incidencia de otras infecciones. Con el esquema de Inmunización Real se podría estimar un costo potencialmente evitado de más USD $ 192 millones, lo que representa un 31 % de este monto económico en comparación con la supuesta opción de tener que importar totalmente estos productos durante 1962-2019, y se podría obtener una relación costo-beneficio favorable, ya que por cada dólar invertido en vacunas se podría obtener un beneficio entre USD $ 5-6 del costo en la atención sanitaria.Conclusiones: La inmunización infantil en Cuba durante 57 años de su implementación, ha producido un impacto en salud de la población infantil, así como un efecto económico por el costo evitado en la sustitución de importaciones y el costo directo evitado por la carga económica de las enfermedades infecciosas.

Conferencia impartida en la XVIII edición del Congreso Internacional Pedagogía 2023, en el Palacio de Convenciones, el 30 de enero de 2023, “Año 65 de la Revolución”.

In this study, an antioxidant-rich extract was obtained by leaching Moringa oleifera leaves. The activity of the extract against the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free radical was measured by determining a second-order rate constant (k2). The reaction between the mixture of antioxidants in the extract and the DPPH was monitored by measuring the absorbance at 517 nm in 30-second intervals for a period of 600 s. The absorbance exhibited a rapid decay within the first 100 s, followed by a slower decay. The absorbance data were fitted to a bi-exponential model. The curve fitting showed a linear relationship between the initial concentration of antioxidants and the reaction rate with the coefficient of determination values greater than 0.9979. The k2 value was 0.0870 ± 0.0007 mg/mL.

In this study, the drying kinetics of noni (Morinda citrifolia L.) was investigated in a laboratory tunnel dryer at air temperatures of 50, 60, and 70 °C and velocities of 1.0, 1.5, and 2.0 m/s. Noni showed only a falling drying rate period. Further, a non-linear regression procedure was used to determine the characteristic drying curve. The experimental drying data of noni were employed to fit thin-layer models. Under the evaluated experimental conditions, the Page model provided the best representation of thin-layer drying characteristics of noni. The effective moisture diffusivity ranged from 1.77 × 10-7 to 3.33 × 10-7 m2/s. The activation energy was found to be 3.34 kJ/mol.

Biohydrometallurgy has been defined as a collection of techniques that involve the use of microbial metabolisms, such as the bacterium Acidithiobacillus thiooxidans, for the extraction of metals.  Therefore, in the current study, we tested the potential of a pure culture of A. Thiooxidans in the removal of zinc and iron from galvanized waste of the automotive industry. Starkey medium was employed and was added 0.5% w/v of solid sample, and incubation took place at 30°C, and 180 rpm for 7 days. The experiment showed a biological removal of 100% of Fe and Zn after 72 hours, as shown with the measurements taken using inductively coupled plasma spectrophotometer (ICP-OES). Additionally, an increase of the concentration of sulphates is reported alongside the process. The present study thus suggests that a fast, efficient, and low energy biological process for the recovery of these metals coming from galvanized steel waste is possible.

The electrochemical behaviour of cobalt and nickel chloride hexahydrate in ethaline was investigated by cyclic voltammetry at 30 °C. The results show that the reduction reaction of both elements is quasi reversible and occurs in a single two-electron transfer step. Electrodeposition by the selective coating technique of both elements on AISI 304 stainless steel was performed at -8.7 mA/cm2, 40 °C, and 40 min. The coating was characterised using scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM) and X-ray photoemitted electron spectrometry (XPS). The SEM and TEM images show the presence of a coating with a thickness of about 200 nm and the analysis by XPS confirms the presence of nickel and cobalt on the surface composition of the plate.

In this work, the drying kinetics of ginger (Zingiber officinale Roscoe) was studied considering the shrinkage effect. The experimental data were obtained using three different temperatures (40, 60, and 80 °C). For the determination of shrinkage, two cutting orientations were employed. The volumetric and thickness shrinkage was evaluated by direct measurement. The shrinkage showed two periods during drying and had a considerable effect on the drying rate. An equation that relates the changes in the drying area as a function of the moisture content was determined. During drying, ginger showed only a falling rate period and exhibited a characteristic drying curve.

The study of protein stability is currently an essential process for the development of vaccine products that contain these as an active ingredient. This work was carried out at the Center for Genetic Engineering and Biotechnology of Camagüey, where the Technological Development area is currently working on the design of a vaccine against ticks. The objective of this work was to determine the inactivation time of the protein Bm86 carrying the peptide P0, applying accelerated studies of heat stress in order to predict the stability of the vaccine against ticks, based on the Arrhenius equation. Different studies were also carried out to analyze the possible inactivation pathways of the Bm86 protein. The results obtained indicated that at a storage temperature between 2 °C and 8 °C, the protein, as an active pharmaceutical ingredient, has a predictive duration time of approximately 2.5 years before 10% of it is inactivated.