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Antecedentes: Las temperaturas altas generan estrés en las semillas durante la germinación. Hipótesis: La respuesta al estrés por calor de las semillas de chile verde (Capsicum annuum L.) durante la germinación depende de la altitud de procedencia. Sitio de estudio: Semillas de frutos cultivados en 2022 en Cuautempan (1,503 m snm) y Xochiapulco (1,992 m snm), Sierra Norte de Puebla, fueron evaluadas en un laboratorio del Programa de Posgrado en Botánica en el Colegio de Postgraduados, Montecillo, México. Métodos: Las evaluaciones, en diseño experimental completamente al azar, incluyeron la masa y número de semillas por fruto y masa e imbibición (cada 4 h, durante 72 h) y germinación de las semillas (cada 12 h, durante 350 h) con ocho temperaturas, entre 20.0 y 40.0 ± 1 ºC constantes. Resultados: Las semillas de Cuautempan (3.56 mg de peso) embebieron entre 88 % con 37.5 ºC y 152 % con 25.0 ºC y las de Xochiapulco (3.74 mg) entre 133 con 32.5 ºC y 158 % con 40.0 ºC. La germinación máxima varió entre 0 % con 37.5 y 40.0 ºC y 87 % con 20.0 ºC en las semillas de Cuautempan y entre 0 % con 37.5 y 40.0 ºC y 68 % con 30.0 ºC en las de Xochiapulco. La germinación en ambas muestras inhibida totalmente, durante 14 d, con 37.5 y 40.0 ºC fue activada al transferirlas a 25.0 ºC. Conclusión: El estrés por calor afecta diferente a las semillas de chile verde de distinta altitud.

Background: Recent floristic lists indicate that the Mexican Bajío is a diverse area in terms of the number of species and endemism of Cactaceae. Questions and/or Hypotheses: 1) How many taxa are distributed in the Bajío and adjacent regions? 2) What are the vegetation types and biogeographic provinces with the greatest species richness? 3) What are the areas with the highest level of endemism? Studied species: Cactaceae family. Study site and dates: Bajío region (Guanajuato, Querétaro and northern part of Michoacán), México, which was visited between 2014 and 2022. Methods: With the use of herbarium, field collections and iNaturalist/iNaturalistMX records, a database was constructed from which species richness, weighted endemism and weighted endemism corrected by one-third degree cells were estimated. Results: Thirty genera and 125 species of cacti are reported. Xerophilous scrub is the type of vegetation that hosts the greatest number of species. The Chihuahuan Desert is the province with the highest level of richness. The cells with the highest richness and weighted endemism are found between the provinces of the Chihuahuan Desert and the Sierra Madre Oriental. In contrast, there is a decrease toward the Trans-Mexican Volcanic Belt. Conclusions: Of the three biogeographic provinces that converge in the Bajío region —the Trans-Mexican Volcanic Belt, the Chihuahuan Desert, and the Sierra Madre Oriental— the largest number of endemic species is found on the borders between the latter two, likely because this region was a climatic refuge during the Pleistocene.

Background: In parasitic plants, it remains uncertain whether size, structure, and mutation rates in the mitogenome aligns with those of other angiosperms, and whether reduction in gene content is found across lineages of parasitic plants. Question: Are there differences in gene loss patterns and selective pressures among mistletoe species in the order Santalales? Studied species: Psittacanthus palmeri (Loranthaceae). Study site: Santa María Tecomavaca, Oaxaca. Methods: We assembled and annotated the mitogenome of P. palmeri. Then, we characterized the gene content, number and type of repeat sequences, and identified the mitochondrial plastid sequences. Finally, we reconstructed a phylogenetic tree for analysis of synteny and estimation of Ka/Ks ratios. Results: The circular P. palmeri mitogenome (232,342 bp) contains 55 unique genes. Repeat analysis identified 52 microsatellites and 15 tandem repeats, along with 60 plastid sequences (43,874 bp, 18.9 %). Phylogenetic comparison revealed limited synteny (< 7 kb), suggesting frequent rearrangements. Ka/Ks analysis indicated negative selection in atp1, atp8, cob, cox1, nad9, rpl5, and rps12, and positive in ccmB, cox3, matR, mttB, nad3, nad4, nad4L, nad7, rps4, and rps10. Conclusions: The P. palmeri mitogenome is similar to those of other Santalales species in gene content, but differs in content of repeat sequences, and type and length of mitochondrial plastid sequences. Incorporating these features in future studies will allow to make inferences about expansion/contraction patterns that the mitogenomes have experienced during Santalales evolution.

Background: Vanilla planifolia and V. pompona exhibit low seed germination rates. Although their fruits are obtained through manual self-pollination, the effect of intra- and interspecific cross-pollination on their fruits and seeds remains unknown. Hybrids organisms are considered potential alternatives to traditional cultivation. Questions: How does cross-pollination affect germination in V. planifolia and V. pompona? Do hybrids seeds exhibit greater germination than their parental species? Studied species: Vanilla planifolia, V. pompona, V. planifolia × V. pompona, V. pompona × V. planifolia (Orchidaceae) Study site and dates: Mesa de Guadalupe, Alto Lucero, and La Concepción, Jilotepec, Veracruz, Mexico, in April 2024. Methods: Manual pollinations (self-pollination, geitonogamy, and metaxenia/xenia) were performed, and fruits from natural pollination were collected. Hybrids were only self-pollinated. Fruits and seeds were characterized, and seeds were planted in vitro under a 16:8 hours light-dark photoperiod, and total darkness. Results: Higher germination values occurred in natural pollination (67.83 % in V. planifolia and 44.66 % in V. pompona) and metaxenia/xenia (63.2 and 51.66 %, respectively), along with larger fruits and seeds. Geitonogamy exhibited intermediate results (24.46 and 22.79 %, respectively), while self-pollination resulted in the lowest values (4.82 % in V. planifolia and none in V. pompona). Hybrids produced larger fruits, but their seeds did not germinate. Light exposure enhanced germination. Conclusions: Intra- and interspecific cross pollination promotes germination in vanilla. Hybrid fruits could represent a commercial alternative to traditional vanilla crop.

Background: It has been suggested that niche differentiation could explain species coexistence in hyper-diverse tropical plant communities. Questions: Can we identify a specific and differentiated leaf chemical variation of seven coexisting legume species within the hyper-diverse tropical semi-desert? Are these differences related to their phylogeny? Studied species: Vachellia constricta, Parkinsonia praecox, Mimosa luisana, Neltuma laevigata, Vachellia campechiana, Vachellia bilimekii, and Senna wislizeni. Study site and date: Zapotitlán Salinas Valley in Mexico (August 2020). Methods: For each species we assessed nine foliar elements (hydrogen, carbon, nitrogen, phosphorus, calcium, magnesium, potassium, iron, and zinc). We constructed a phylogenetic tree from sequences of the GenBank database selecting the marker trnL chloroplast intron. Differences were assessed performing ANOVA, Principal Component Analysis and Spearman’s multiple correlation analyses. Results: Leaf chemical variation exhibited greater differentiation in phosphorus (associated to nucleic acids, protein construction and rapid growth rate), calcium and potassium (associated to structure and photosynthesis), and iron and zinc (associated to enzymes). Leaf chemical variation of more ancestral species displayed elevated concentrations of calcium and potassium, whereas most derived species exhibited higher carbon and iron concentrations. Species of the same genus showed less differences compared to more distant species. Conclusions: The foliar elemental composition may be a fingerprint trait of the ecological and evolutionary history of these legumes, in relation to nutrient assimilation and acquisition, and probably constitute a mechanism of coexistence.

Antecedentes: El cambio climático es una amenaza para la biodiversidad. Debido a la reducción de la diversidad genética y al aumento de la carga genómica, las especies domesticadas podrían ser susceptibles en el futuro. Pregunta: ¿Se pueden utilizar herramientas genómicas y modelos de distribución de especies para identificar poblaciones de teosintes que se podrían cruzar con el maíz para facilitar su adaptación en el futuro? Especies estudiadas: Zea mays ssp. mexicana, Zea mays ssp. parviglumis y Zea mays ssp. mays. Sitio de estudio: México. Métodos: Para 46 poblaciones de teosinte, analizamos su diversidad genética neutral y adaptativa, compensación genética y modelos de distribución de especies para predecir su vulnerabilidad al cambio climático. Con base en estas capas, estimamos un índice de riesgo futuro. Identificamos poblaciones de teosintes con bajo riesgo, los cuales podrían ser donantes de diversidad genética adaptativa para el maíz. Finalmente, estimamos los costos de migración entre las poblaciones de teosinte y donde se cultiva maíz para identificar entrecruzamientos entre teosinte y maíz que pudieran introducir diversidad genética adaptativa. Resultados: Encontramos seis poblaciones de teosinte con bajo riesgo ante el cambio climático. Además, encontramos que, las poblaciones de teosinte  podrían ayudar a rescatar más poblaciones de maíz en la parte central de México. Conclusiones: Este estudio muestra la importancia de integrar datos genómicos y ambientales para diseñar estrategias de flujo génico asistido, con el fin de ayudar a las especies domesticadas a adaptarse al cambio climático. Será importante realizar validaciones experimentales para confirmar la utilidad de estas aproximaciones.

Antecedentes: Asclepias subulata se ha estudiado en diferentes aspectos de su sistemática, filogenia, distribución e interacciones. Sin embargo, en algunos rubros el conocimiento es escaso y aislado, además, no hay trabajos que integren y aporten nueva información sobre la biología de esta especie. Preguntas: ¿Cuánto sabemos sobre la biología de A. subulata? ¿Los registros de iNaturalistMX complementan la información sobre la distribución de A. subulata? ¿Quiénes son los visitantes florales y cuál es el posible síndrome de polinización? Especies de estudio: Asclepias subulata Sitio de estudio: México y Estados Unidos. Métodos: El estudio de la morfología, fenología, distribución de la especie y sus interacciones se hizo con la revisión de ejemplares de herbario en físico y digitales, así como fuentes de información digitales, como ciencia ciudadana. El estado de conservación se calculó usando los criterios de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza. Resultados: Se presenta una descripción de la especie, su distribución, fenología, estado de conservación e interacciones. Algunos de estos datos se registran por primera vez en toda la distribución conocida. Las flores de A. subulata son visitadas por miembros de Hymenoptera, Coleoptera, Diptera y Lepidoptera. Entre ellos, sus potenciales polinizadores son miembros de las familias Scoliidae, Apidae y Pompilidae, principalmente el género Pepsis. Conclusiones: La integración del conocimiento de las colecciones científicas y de la ciencia ciudadana contribuye al estudio de diversos organismos. En este trabajo, el análisis de las fuentes de información complementó y aportó nuevo conocimiento a la biología de A. subulata.

Background: The genus Olmeca comprises five species, two of which produce bacoid caryopses, while the rest produce typical caryopsis fruits. Olmeca species have a collective geographical distribution in Mexico and Honduras. Previous studies have suggested the potential monophyly of this genus based on plastid markers, but with inconclusive internal phylogenetic resolution.  Questions: Will O. recta and O. reflexa form a monophyletic group? Will the remaining three Olmeca species form a second clade? Studied species: Olmeca. Study site and dates: Mexico. Methods: We collected samples from five Olmeca species and employed nuclear single nucleotide polymorphisms derived from restriction-site associated DNA sequencing data to construct our phylogenetic hypothesis using maximum likelihood and coalescent methods. We estimated divergence times using the RelTime method and performed ancestral reconstruction of geographic areas using S-DIVA analysis. Results: The SNP data supports the monophyly of the genus Olmeca and the existence of two distinct clades, Fulgor and Reflexa. Our estimate suggests that Olmeca originated approximately 7.2 million years ago. The inferred ancestral areas point to Veracruzan + Chiapas Highland provinces or the Veracruzan + Sierra Madre del Sur provinces as the likely origin of the genus. The biogeographic distribution of Olmeca can likely be explained by a combination of dispersal and vicariant events. Conclusions: The analyses recovered O. recta and O. reflexa as a monophyletic clade. Additionally, the remaining three Olmeca species formed a second clade, with O. fulgor as the sister species to O. zapotecorum, consistent with their morphological similarities.

Antecedentes: Desde 1994 se han publicado cinco listados y una base de datos que incluyen a las plantas endémicas de Veracruz, sin embargo, estos presentan notables discrepancias entre sí. Pregunta: ¿Cuáles son las especies de plantas vasculares actualmente consideradas endémicas del estado de Veracruz y cómo se distribuyen? Especies de estudio: Plantas vasculares endémicas de Veracruz. Sitio de estudio: Estado de Veracruz, México. Métodos: Se compiló una base de datos de especies citadas como endémicas de Veracruz a partir de listados y publicaciones de los últimos 30 años, actualizando su nomenclatura con expertos y bases de datos como POWO y Tropicos. Se elaboraron mapas de densidad y riqueza con análisis espacial de registros georreferenciados. Resultados: De 700 taxones revisados, se depuraron a 564 considerando sinonimias. De estos, 207 se resuelven como endémicos de Veracruz (203 especies, dos subespecies, un híbrido y una variedad); 203 tienen un estatus incierto y 154 se excluyen por registros en otros estados, sinonimias o errores taxonómicos y/o nomenclaturales. Las familias y géneros más representativos del listado actualizado son Piperaceae, Asteraceae y Zamiaceae, así como Peperomia, Piper y Ceratozamia, respectivamente. Se determinaron tres zonas de mayor concentración de registros en Veracruz y se registró un máximo de 21 especies por píxel. Conclusiones: El análisis reveló variaciones en las especies endémicas por nuevas colectas, descubrimientos y sinonimias desactualizadas, subrayando la importancia de actualizar los listados florísticos. También se identificaron áreas prioritarias por su alta concentración de endemismos.

Background: Biodiversity is described considering its alpha (local taxon richness), beta (difference of taxa between localities), or gamma (regional richness) components. We assessed the alpha component using different facets, taxonomic and phylogenetic. In Mexico, more than half of the genera of the Heliantheae tribe are included in a phylogeny, and a taxonomically curated geographic database is available, facilitating their study under these concepts. Question: Where is the greatest alpha diversity of Heliantheae genera concentrated in Mexico from a taxonomic and phylogenetic perspective? Data description: Geographic data of 75 genera of Heliantheae in Mexico (gamma diversity) and phylogeny including 45 Mexican genera. Study site: Mexico, divided into a grid of 253 cells 1° of latitude and longitude. Methods: We analyzed 22,166 records for Heliantheae to determine alpha taxonomic richness and weighted endemism. Phylogenetic diversity and endemism were evaluated using 13,251 records from 45 genera included in the molecular data phylogeny obtained with U.PhyloMaker. We analyzed and performed maps using Biodiverse and QGIS programs. Results: Twenty cells with high alpha diversity values were identified, 11 placed in the Mexican mountainous regions and nine in the arid or semiarid areas. A high correlation exists between alpha taxonomic and phylogenetic diversity. Conclusions: Including missing taxa in phylogeny could change the biogeographic patterns of taxonomic and phylogenetic endemism. All indices are necessary to select priority areas for the conservation of the tribe and associated biodiversity.